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Génotype phénotype

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Voici les dernières actualités analysées par notre agrégateur au sujet de "Génotype phénotype" :

Inuk : 4000 ans et pas une ride(, 2010-02-12)

À partir d'un ADN de cheveu, une équipe internationale est parvenue à reconstituer le phénotype d'Inuk, un homme qui vivait au Groenland il y a 4 000 ans.

QCM cytogenetique(, 2009-06-01)

les collègue . besoin d'aide . -1- parmie les caryotypes suivants quels sont ceux qui rondent compte d'un phenotype anormal: a) 46.XX b) 48XXX c) 45.XY.t(14q.21q) d)46.XY.t(14q.21q) -2- le sujet portant ce caryotype 46.XY.dup(2)(p14p23): a) normal b)presente une trisomie partille de la region 2p14-2p23 -3-quelle est la signification de la formule chromosomique 46.X.t(X.13)(q11.q21): a) perte du chromosome X chez cette femme. b) translocatiopn robertsonienne entre les chromosomes Xet  13. c) sujet de phenotype normal.   -4-un sujet ayant 46.XY.del(5)(q22)presente: a)deletion telomerique b)deletion du bras long du chromosome 5. Et pour la genetique moleculaitre: -1-pendant l'observation .l'huile d'immertion a: a)facilité le deplacement de la lame. b)............ la lecture des lames X400 c)................................................... X100 d).................................................... X1000( les points c'est les mot repeter) -2-au cours de la lecture d'une lame de caryotype 1 grossissement de X400correspond a : a)oculaire X10et objectif X40. b)...............X40et...............X10. c)...............X4et.................X100. d)..............X100et...............X4.(les points c'est les mot repeter )                                                       Message: http://med-dz.xooit.com/t2940-QCM-cytogenetique.htm

Faible influence de la mutation V617F sur JAK2 sur le phénotype et le pronostic de la myélofibrose après polyglobulie ou(, 2009-03-04)

La découverte de la mutation V617F sur la tyrosine kinase JAK2 facilite grandement le diagnostic des syndromes myéloprolifératifs (SMP) dits « chromosome Philadelphie » négatifs puisqu'elle est retrouvée dans environ 95 % des...

De l'association entre lymphocytose monoclonale B chronique et leucémie lymphoïde chronique(, 2009-02-23)

Des lymphocytoses B monoclonales chroniques (MBL) inférieures à 5 000/mm3 et de phénotype CD19+ CD5+ kappa ou bien lambda peuvent être détectées dans la population générale sans aucun autre critère en faveur d'un syndrome...

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